ABSTRACT
Objetivo: avaliar a atividade antifúngica de Schinus terebinthifolius (aroeira) frente à Candida albicans (ATCC289065), C. tropicalis (ATCC40147) e C. krusei (ATCC40042). Material e Método: o ensaio de atividade antifúngica foi realizado pela técnica de difusão em meio sólido. Em meio de cultura Agar Sabouraud Dextrose (HIMEDIA®, São Paulo, Brasil) foram semeadas as linhagens fúngicas utilizando-se swabs. Em seguida, foram inseridos sobre a superfície do meio, discos absorventes estéreis previamente imersos em 50?L da tintura de Aroeira (10%). Como controle positivo, foram utilizados discos imersos em 50?L de Nistatina (1:100.000UI). As placas foram conduzidas à estufa, à 37º C, por 48 horas. O estudo foi feito em triplicata e analisado estatisticamente através do teste Mann Whitney. Resultados: a aroeira foi responsável pela formação de halos de inibição de crescimento das três cepas em estudo e não houve diferença estatisticamente significante entre o produto e o controle. Sobre C. albicans encontraram-se os maiores halos de inibição de 16 mm para aroeira e 18 mm para o controle (p=0,1642). Frente à C. tropicalis, os maiores halos foram de 16 mm para aroeira e 18 mm para o controle (p=0,8248). Sobre C. krusei, verificaramse halos de 14 mm para o produto e controle (p=0,6193). Conclusão: aroeira apresentou atividade antifúngica equivalente ao controle frente às cepas de Candida avaliadas. Destarte, sugerese a realização de outros estudos microbiológicos, toxicológicos e clínicos para verificar a viabilidade de uso na odontologia.
Objective: To evaluate the antifungal activity of Schinus terebinthifolius (aroeira) on Candida albicans (ATCC289065), C. tropicalis (ATCC40147) and C. krusei (ATCC40042). Materials and Methods: The antifungal activity test was performed through the diffusion technique on solid medium. In culture medium Sabouraud Dextrose Agar (HIMEDIA®,São Paulo,Brazil) were seeded the fungal strains by using swabs. Then, sterilized absorbent discs previously immersed in 50?L of Aroeira (10%) were inserted on the agar surface. As positive control, the disks were immersed in 50?L of Nystatin (1:100,000IU). Then, plates were conducted to an incubator at 37°C for 48 hours. The study was done in triplicate and statistically analyzed by Mann Whitney test. Results: Aroeira was responsible for the formation of halos of growth inhibition of the three strains under study and no statistically significant difference has been found between the product and the control. In relation to C. albicans, were found the largest inhibition zones of 16mm for aroeira and 18mm for the control (p=0.1642). Against C. tropicalis, the largest halos were of 16mm for aroeira and 18mm for the control (p=0.8248). On C. krusei, were verified halos of 14mm for both the product and control (p=0.6193). Conclusion: Aroeira has showed antifungal activity equivalent to the control on the Candida strains evaluated. Thus, it is suggested to carry out further microbiological, toxicological and clinical studies to verify the feasibility of its use in dentistry.